【环己醇制备环己酮】在有机化学实验中，环己醇氧化为环己酮是一个经典的氧化反应，常用于教学和工业生产中。该反应是典型的氧化反应之一，通过选择适当的氧化剂和条件，可以高效地将环己醇转化为环己酮。
一、实验概述
环己醇（C₆H₁₁OH）是一种饱和醇，具有较强的还原性，在适当条件下可被氧化为环己酮（C₆H₁₀O）。该反应通常使用强氧化剂如重铬酸钾（K₂Cr₂O₇）在酸性条件下进行，也可以采用其他温和的氧化体系，如PCC（吡啶-氯铬酸盐）或Dess-Martin试剂等。
本实验主要以重铬酸钾作为氧化剂，在硫酸介质中进行氧化反应，生成目标产物环己酮。
二、实验步骤简要总结
| 步骤 | 操作内容 | 目的 |
| 1 | 将环己醇加入反应瓶中 | 准备反应物 |
| 2 | 加入浓硫酸 | 提供酸性环境，促进氧化反应 |
| 3 | 缓慢加入重铬酸钾溶液 | 实施氧化反应 |
| 4 | 搅拌并加热至回流 | 保证反应充分进行 |
| 5 | 冷却后进行水蒸馏 | 分离产物与未反应物质 |
| 6 | 收集馏分并进行纯化 | 获得高纯度的环己酮 |
三、反应原理
环己醇在酸性条件下被重铬酸钾氧化为环己酮，其反应式如下：
$$
\text{C}_6\text{H}_{11}\text{OH} + \text{Cr}_2\text{O}_7^{2-} + \text{H}^+ \rightarrow \text{C}_6\text{H}_{10}\text{O} + \text{Cr}^{3+} + \text{H}_2\text{O}
$$
该反应属于典型的氧化反应，其中环己醇被氧化为酮，而重铬酸根被还原为三价铬离子。
四、注意事项
1. 安全防护：重铬酸钾具有强氧化性和腐蚀性，操作时应佩戴护目镜和手套。
2. 温度控制：反应过程中需控制温度，避免剧烈反应或副产物生成。
3. 产物分离：由于环己酮与水形成共沸物，需通过蒸馏或萃取等方式进行分离。
五、结论
环己醇制备环己酮是一个基础但重要的有机合成实验，不仅有助于理解氧化反应的机理，也为后续更复杂的有机合成提供了理论和实践基础。通过合理选择氧化剂和反应条件，可以高效地获得高纯度的环己酮，广泛应用于化工、医药等领域。
表：环己醇氧化为环己酮的关键信息
| 项目 | 内容 |
| 反应物 | 环己醇（C₆H₁₁OH） |
| 氧化剂 | 重铬酸钾（K₂Cr₂O₇） |
| 催化剂/介质 | 浓硫酸（H₂SO₄） |
| 反应类型 | 氧化反应 |
| 主要产物 | 环己酮（C₆H₁₀O） |
| 反应条件 | 酸性环境，加热回流 |
| 分离方法 | 蒸馏、萃取 |
| 应用领域 | 化工、制药、材料科学 |